高聚物的溫濕度過低柔軟性能力，注意依賴感于夾絲波璃化溫濕度與耐熱常數的綜和評價。夾絲波璃化溫濕度這類物理防御指標英文，按照情況上反映了高聚物大原子核鏈段已經開始運動健身的低臨界值點。而這般溫濕度過低柔軟性，本質上上與大大原子核鏈和其鏈段的柔順性關聯，按照被主桿鏈的內扭動特質、大原子核間用處力和大大原子核客觀存在的有立體感構造等許多原則影響到。

本身增添碳氧團伙團式鏈肌肉無力的各種因素，如碳氧團伙團式鏈中普遍出現的旋光性基團、碳氧團伙團式螺桿回轉的動能消耗掣肘，或化學交聯點的普遍出現，也會致使窗玻璃化溫暖的上升時。大碳氧團伙團式鏈的軟質核心來自主鏈上單鍵的內回轉反應。是因為毗鄰碳氧團伙團上的氫氧團伙團之間普遍出現完美排異反應的定律，C-C鍵的回轉動能消耗掣肘對較高。相較之上，醚鍵在自衛權回轉時遭遇到的進而導致阻力較小，如此，當醚鍵將C-C鍵分格開時，大碳氧團伙團式鏈的柔順性便從而怎強。

一樣，酯基中的C—O—鍵也享有放任拖動的工作能力，但是根據酯基的導電性以上醚基，聚醚型水性丙烯酸丙烯酸在溫度低下的屈撓穩定性恰恰遠高于聚氨酯型。雖然，聚醚和聚氨酯的原子核空間組成整理性及及原子核量深淺，也在特殊水平上影晌著由此的溫度低穩定性。一般的言之，軟段空間組成越整理，原子核量越大，越簡易 產生晶粒。不過，當軟段與硬段聯系后，是根據硬段的空間位阻相互作用，軟段的晶粒過程中 會接受障礙。由此，在特殊的相原子核服務質量區域內，隨著時間的推移軟段原子核量的加強，其主動還是會很有可能所加強，微相轉移干涉現象也而非齊全。

從特性學的感覺看來，水溶性聚氨酯泡沫活力體的磨砂夾絲玻璃紙化溫濕度核心衡量于軟鏈段的成分及及軟段相的色度。當軟段相的色度趨近于某些某值時，其磨砂夾絲玻璃紙化溫濕度應更加接近于軟鏈段組成了物的磨砂夾絲玻璃紙化溫濕度。而硬段的關系則核心表現在對微相轉移的時候的調整上。

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